Fréttir
Til dýralækna: Lyfjastofnun Evrópu mælir með afturköllun markaðsleyfis Velactis
Vegna alvarlegra aukaverkana sem tilkynnt hefur verið um eftir notkun Velactis hjá mjólkurkúm hefur sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) um dýralyf (CVMP) metið lyfið á ný með tilliti til ávinnings og áhættu. Í ljósi mikils fjölda og alvarleika þeirra aukaverkana sem tilkynnt hefur verið um eftir notkun lyfsins í annars heilbrigðum mjólkurkúm er það mat CVMP að áhættan sé meiri en ávinningur lyfsins og mælir því með að Velactis verði tekið tímabundið af markaði í Evrópu.
Velactis hefur ekki verið markaðsett á Íslandi.
Sjá einnig: Alvarlegra aukaverkana orðið vart vegna notkunar Velactis í kúm
