Misnotkun sterkra verkjalyfja og annarra ávana- og fíknilyfja er þekkt vandamál. Ýmsar hömlur og sérstakt eftirlit sem á nú þegar við um þessi lyf duga ekki til að mati Lyfjastofnunar. Með það að markmiði að stjórnvöld taki höndum saman um að stemma stigu við þessum vanda í tengslum við mikla notkun ávana- og fíknilyfja sem blasir við, fyrirhugar Lyfjastofnun að takmarka frekar leyfilegt magn þegar eftirritunarskyldum lyfjum er ávísað. 

Janssen hefur sent heilbrigðisstarfsmönnum meðfylgjandi bréf varðandi lyfin Haldol og Haldol Depot (haloperidolum).

Dagana 17. og 18. ágúst funduðu forstjórar norrænna lyfjastofnana hjá Lyfjastofnun. Fundurinn er liður í samstarfi systurstofnananna sem Lyfjastofnun leggur mikið upp úr þátttöku í. Samstarfið er til hagsbóta fyrir lyfjaiðnaðinn á Íslandi sem og sjúklinga hér á landi.

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur hafist handa við þróun áætlunar um samfelldan rekstur stofnunarinnar (e. business continuity plan) til þess að takast á við þá óvissu og hið aukna vinnuálag sem útganga Breta úr Evrópusambandinu og flutningur stofnunarinnar frá Bretlandi hefur í för með sér fyrir stofnunina. Það er í höndum framkvæmdarstjórnar Evrópusambandsins að finna EMA nýtt heimili í Evrópu.

Ríkisendurskoðun hefur lokið endurskoðun sinni á bókhaldi Lyfjastofnunar fyrir árið 2016. Endurskoðunin var athugasemdalaus.

Í júlí voru gefin út tvö ný markaðsleyfi fyrir dýralyf.

Í júlí voru gefin út 13 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Icepharma hefur sent heilbrigðisstarfsmönnum meðfylgjandi bréf varðandi takmarkanir á notkun Zynbryta (daklízúmabs) með hliðsjón af lífshættulegri svæsinni lifrarbilun.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. ágúst 2017