Fréttir
-
2022
2021
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2020
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2019
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2018
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2017
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2016
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2015
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2014
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2013
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2012
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2011
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2010
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2009
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2008
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
Fréttir: júlí 2017
Undanþága fyrir Boostrix Polio
Til að koma í veg fyrir skort hefur Lyfjastofnun veitt heimild til sölu ofangreinds lyfs í sænskum pakkningum með öðru norrænu vörunúmeri en kemur fram í lyfjaskrám.
Lesa meiraBréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) IMBRUVICA (ibrutinib)
Hætta á endurvirkjun lifrarbólgu B
Lesa meiraBréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – DepoCyte (cytarabin)
Icepharma hefur sent heilbrigðisstarfsmönnum meðfylgjandi bréf
Lesa meiraBEMA úttekt á Lyfjastofnun
Nýtt frá PRAC - júlí
Sérfræðinefnd lyfjastofnunar Evrópu, EMA, um eftirlit með ávinningi og áhættu lyfja, PRAC, fundaði dagana 3.-6. júlí.
Lesa meiraNotkun Íslendinga á svefnlyfjum og slævandi lyfjum
Notkun Íslendinga á svefnlyfjum helst óbreytt og er mun meiri en á Norðurlöndum. Dönsk heilbrigðisyfirvöld hafa markvisst unnið að því á undanförnum árum að draga úr neyslu þessara lyfja með góðum árangri. Þar á bæ eru menn sammála um að auknar upplýsingar til almennings og lækna um svefnlyfjanotkun, breyttar ávísanavenjur lækna, strangari reglur um endurnýjun lyfseðla og strangari reglur um endurnýjun ökuleyfa til þeirra sem nota svefnlyf að staðaldri séu aðalástæður þess að tekist hefur að minnka notkun svefnlyfja.
Lesa meiraNý grein: Tilkynntar aukaverkanir lyfja á Íslandi á árunum 2013 til 2016. Samanburður við tilkynningar á Norðurlöndunum
Fréttabréf Lyfjastofnunar Evrópu - júní
Lyfjastofnun Evrópu (EMA) gefur mánaðarlega út fréttabréfið „Human Medicines Highlights“ með upplýsingum um það helsta sem stofnunin birti um lyf fyrir menn mánuðinn áður.
Lesa meiraNý lyf á markað 1. júlí 2017
Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. júlí 2017.
Útgefin markaðsleyfi fyrir dýralyf í júní 2017
Í júní var gefið út eitt nýtt markaðsleyfi fyrir dýralyf.
Lesa meiraÚtgefin markaðsleyfi í júní 2017
Í júní voru gefin út 40 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.
Lesa meiraNýr lyfsöluleyfishafi í Lyfjum og heilsu Firði
Mánudaginn 3. júlí tekur Anna Kristín Garðarsdóttir lyfjafræðingur við lyfsöluleyfi í Lyfjum og heilsu Firði.
Lesa meira