Fréttir
-
2022
2021
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2020
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2019
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2018
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2017
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2016
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2015
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2014
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2013
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2012
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2011
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2010
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2009
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2008
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
Fréttir: maí 2017
Öryggis- og fræðsluefni (aRMM) lyfja
Frá og með 1. júní 2017 mun Lyfjastofnun gefa sér sjö daga til að ganga úr skugga um að öll viðeigandi gögn fylgi umsókn um mat á öryggis- og fræðsluefni lyfja (aRMM).
Lesa meiraMalta og Ísland styrkja samvinnu sín á milli á sviði lyfjamála
Lyfjastofnun og lyfjastofnunin á Möltu (Malta Medicines Authority) hafa gert með sér samkomulag um samvinnu á sviði lyfjamála. Í samkomulaginu er m.a. fjallað um gagnkvæma þjálfun sérfræðinga stofnananna og að kannaðir verði möguleikar á samstarfi í tengslum við lyfjaeftirlit.
Lesa meiraNý skýrsla um fyrirkomulag lyfjamála á norðurlöndum
Það var danska fyrirtækið KORA sem vann skýrsluna fyrir vinnuhóp Norrænu ráðherranefndarinnar um samstarf þjóðanna í lyfjamálum.
Lesa meiraNýtt frá CVMP - maí
Nýtt frá CHMP - maí
Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um lyf fyrir menn (CHMP) hélt fund dagana 15.-18. maí.
Lesa meiraLyfjastofnun Evrópu leggur til breytingar á lyfjaávísunum vancomycin
Breyttur afgreiðslutími Lyfjastofnunar frá og með 1. júní
Þýðingar á staðalheitum ekki lengur birtar á vefsíðu Lyfjastofnunar
Ný lyfjabúð - Costco Apótek
Ný lyfjabúð opnar að Kauptúni 3-7, 210 Garðabæ
Lesa meiraÍ kjölfar fjölmiðlaumræðu um mistök við lyfjagjöf
Í kjölfar fjölmiðlaumræðu á Vísi í dag um mistök við lyfjagjöf þar sem barni var ávísað röngum skammti af ofnæmislyfi vill Lyfjastofnun koma eftirfarandi atriðum á framfæri.
Lesa meiraÁrsskýrsla Lyfjastofnunar 2016 er komin á vefinn
Í inngangi ársskýrslunnar fjallar Rúna Hauksdóttir Hvannberg, forstjóri meðal annars um áfanga og áskoranir í rekstri stofnunarinnar.
Lesa meiraVoltaren og Voltaren Rapid af markaði
Landamærahindranaráð Norrænu ráðherranefndarinnar leggur til breytingar á tilskipun Evrópusambandsins sem fjallar um fylgiseðla lyfja
Landamærahindranaráð Norrænu ráðherranefndarinnar hefur rætt möguleikann á því að fá reglum Evrópusambandsins breytt þannig að fylgiseðlar með lyfjum megi vera rafrænir. Siv Friðleifsdóttir, fulltrúi íslands í Landamærahindranaráði, telur að slíkt fyrirkomulag yrði umhverfisvænna og notendavænna en núverandi fyrirkomulag auk þess sem lækka mætti lyfjakostnað.
Lesa meiraLyfja Húsavík flytur að Garðarsbraut 5, 640 Húsavík
11. maí 2017 opnar Lyfja Húsavík í nýju húsnæði að Garðarsbraut 5, 640 Húsavík. Lyfsöluleyfishafi er áfram Ingólfur Magnússon lyfjafræðingur og rekstrarleyfishafi Lyfja hf.
Lesa meiraTrinovum af markaði
Markaðsleyfishafi kemur þeim upplýsingum hér með á framfæri að getnaðarvarnartöflurnar Trinovum og Trinovum 28 verða afskráðar á heimsvísu og verða felldar úr lyfjaskrám 1. júní nk.
Lesa meiraRasilez af markaði
Nýtt frá PRAC - maí
Sérfræðinefnd lyfjastofnunar Evrópu, EMA, um eftirlit með ávinningi og áhættu lyfja, PRAC, fundaði dagana 2.-5. maí
Lesa meiraSamhæfing á framkvæmd GMP eftirlits innan Evrópu - Joint Audit Programme (JAP)
Lyfjastofnun færir velferðarráðuneyti lyfjaskáp
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) Levact (bendamustín)
Mánaðarleg birting á afgreiðslutíma lyfjaverkefna
Tímabundin undanþága fyrir Pneumovax
Ný lyf á markað 1. maí 2017
Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. maí 2017
Lesa meira