Sérfræðinefnd lyfjastofnunar Evrópu, EMA, um eftirlit með ávinningi og áhættu lyfja, PRAC, fundaði dagana 24.-27. október.

Lesa meira

Lyf sem innihalda ópíóíða eru vandmeðfarin vegna aukaverkana og fíknar sem þau geta valdið. Einnig geta milliverkanir við önnur lyf valdið skaða. Búast má við að sumir  ópíóíðar sem ávísað er hér á landi séu notaðir vegna fíknar. Lesa meira

Þann 20. október sl. opnaði Lyfjastofnun Evrópu (EMA) aðgang að gögnum klínískra rannsókna fyrir mannalyf sem eru leyfð á Evrópska efnahagssvæðinu.

Lesa meira

Konur hjá Lyfjastofnun leggja niður störf í dag klukkan 14:38 í tilefni Kvennafrís.

Lesa meira

Athygli vakin á hugsanlegu vandamáli við blöndun Actilyse stungulyfs-/innrennslisstofns.

Lesa meira

Matvælastofnun varar við þremur tegundum af megrunartei sem innihalda síbútramín. Árið 2010 komst sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) um lyf fyrir menn (CHMP) að þeirri niðurstöðu að áhættan við notkun síbútramíns við meðhöndlun á offitu vegi þyngra en ávinningur þess og lagði því til að markaðsleyfi lyfja sem innihalda síbútramín yrðu innkölluð tímabundið á Evrópska efnahagssvæðinu. Matvælastofnun útilokar ekki að vörurnar sem varað er við fáist hérlendis. Neytendur sem verða varanna varir eru hvattir til að neyta þeirra ekki og tilkynna það til Matvælastofnunar. Lesa meira

Háskólanemar í lyfjafræði heimsækja Lyfjastofnun árlega. Nemarnir hlýddu á kynningu um starfsemi stofnunarinnar.

Lesa meira

Vegna viðbragðsæfingar verður vefur EMA óaðgengilegur frá 28. október til 1. nóvember. Tölvupóstar sem sendir eru á tímabilinu til starfsfólks EMA fara á bið til 1. nóvember.  Lesa meira

Selegilin Mylan töflur verða felldar úr lyfjaskrám 1. nóvember næstkomandi.

Lesa meira

ESVAC - 6. ársskýrsla - 2014.

Lesa meira

Miðlungs skert nýrnastarfsemi (GFR 30-59 mk/mín/1,73m2) er ekki lengur frábending við notkun metformíns við sykursýki 2. Þetta er niðurstaða vísindalegs mats hjá Lyfjastofnun Evrópu (EMA). Lesa meira

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) um lyf fyrir menn, CHMP, hélt fund dagana 10.-13. október.

Lesa meira

Questran Loc mixtúruduft verður fellt úr lyfjaskrám 1. nóvember næstkomandi.

Lesa meira

Öryggi á notkun gadolinium skuggaefnum sem notuð eru við segulómskoðanir eru til skoðunar hjá EMA. Skoðunin miðar að því að meta hættuna á því að gadolinium losni úr skuggaefninu og bindist í vefi líkamans og hvort grípa þurfi til einhverra aðgerða með öryggi sjúklinga í huga. Gadolinium skuggaefni með markaðleyfi á Íslandi eru þrjú talsins.

Lesa meira

Mebeverin dura töflur verða felldar úr lyfjaskrám 1. nóvember næstkomandi.

Lesa meira

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) gefur mánaðarlega út fréttabréfið „Human Medicines Highlights“.

Lesa meira

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 4.-6. október.

Lesa meira

Föstudaginn 7. október tekur Sigrún Ingveldur Jónsdóttir lyfjafræðingur við lyfsöluleyfinu í lyfjabúðinni Lyfjum og heilsu Glerártorgi.

Lesa meira

Í september voru gefin út 21 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Lesa meira

Í september var gefið út 1 nýtt markaðsleyfi fyrir dýralyf.

Lesa meira

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. október 2016.

Lesa meira

Notkun í undanþágukerfinu.

Lesa meira