Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin B, í norskum pakkningum með heitinu „Terra-Cortril Polymyxin B“ - Uppfærðar upplýsingar.

Lyfjastofnun verður lokuð á aðfangadag og gamlársdag. Í neyðartilvikum er hægt að hringja í síma 616 1444.

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 9.-11. desember 2014.

Lyfjastofnun hefur veitt heimild til sölu á Stesolid töflum í sænskum pakkningum með öðru norrænu vörunúmeri á ytri umbúðum en er í lyfjaskrám.

Þróun notkunar sýkingalyfja til altækrar notkunar (systemic use), ATC-flokkur J, hefur tekið aðra stefnu á Íslandi en í Danmörku og Noregi.

Fréttabréf um dýralyf og fleira birt á vef Lyfjastofnunar

Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin B, í norskum pakkningum með heitinu „Terra-Cortril Polymyxin B“

Mikilvægar upplýsingar um öryggi lyfja sem markaðsleyfishafar, í samvinnu við Lyfjastofnun, senda út í bréfi til heilbrigðisstarfsmanna (e. Direct Healthcare Professional Communication, DHPC) eru nú birtar í Lyfjaupplýsingum/sérlyfjaskrá.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. desember 2014

Í nóvember 2014 voru gefin út 14 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Í nóvember 2014 vorur gefin út þrjú ný markaðsleyfi dýralyfja (styrkleikar og form) á Íslandi.

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 4.-6. nóvember 2014.

CMDv (Coordination group for Mutual recognition and Decentralised procedures (veterinary)) hefur sent frá sér samantekt júlí og september mánaða 2014.

Lyfjastofnun Evrópu hvetur almenning til að tilkynna grun um aukaverkanir lyfja.

Lyfjaeftirlit er, samkvæmt lyfjalögum, ekki útseld þjónusta samkvæmt taxta heldur heildstæð neytendavernd í góðu heilbrigðiskerfi.

Drög að nýjum íslenskum þýðingum á staðalheitum liggja nú fyrir.

Á 5 ára tímabili hefur lausasala bólgueyðandi lyfja aukist um 25%.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. nóvember 2014

Í október 2014 var gefið út eitt nýtt markaðsleyfi dýralyfja (styrkleikar og form) á Íslandi

Í október 2014 voru gefin út 32 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Lyfjastofnun bendir á að lyfsöluleyfishafar eru eftirlitsskyldir aðilar sem stofnunin hefur reglubundið eftirlit með og er skylt að veita stofnuninni upplýsingar um starfsemi sína.

Breytt fyrirkomulag

Sertralin Bluefish  50 mg  filmuhúðaðar töflur  100 stk.

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 8.-11. september 2014.

Í september 2014 voru gefin út tíu ný markaðsleyfi dýralyfja (styrkleikar og form) á Íslandi.

Í september 2014 voru gefin út 36 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. október 2014

CMDv (Mutual Recognition and Decentralised Procedures / Veterinary) hefur birt ársskýrslu 2013

Tímabundin undanþága fyrir Lopress í pakkningum með heitinu „Losartan Actavis“

Sterk verkjalyf eins og ópíóíðar vega aftur á móti þyngra í verkjalyfjanotkun Íslendinga en Dana og Norðmanna og hefur orðið breyting á því á síðustu árum.

Svar Lyfjastofnunar við grein Ólafs Adolfssonar lyfsala, Apóteki Vesturlands, „Er meira eftirlit betra eftirlit?“ sem birtist í Tímariti um lyfjafræði, 1. tölublaði 2014.

Ólafur Adolfsson lyfsali hefur birt tvær greinar í Tímariti um lyfjafræði um þá ákvörðun að gera tramadól eftirritunarskylt á Íslandi.

Uppfærsla á lyfjatextum fyrir lyf sem innihalda virk efni sem verka á renín-angíótensín kerfið.

Listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett, en eru notuð á grundvelli undanþágubeiðna sem Lyfjastofnun hefur samþykkt hefur verið uppfærður.

Fréttabréf um dýralyf og fleira birt á vef Lyfjastofnunar

Í ágúst 2014 voru gefin út fimm ný markaðsleyfi dýralyfja (styrkleikar og form) á Íslandi.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markað 1. september 2014

Allt bendir til að notkunin í ár verði meiri en á árinu 2013 - Notkun mest meðal fullorðinna.

Ráðherrann kynnti sér starfsemi Lyfjastofnunar

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 8.-10. júlí 2014.

Sérfræðinefnd lyfjastofnunar Evrópu um eftirlit með ávinningi og áhættu lyfja, PRAC, hélt fund dagana 7. til 10. júlí 2014.

Í júlí 2014 var gefið út eitt nýtt markaðsleyfi dýralyfja (styrkleikar og form) á Íslandi.

Í júlí 2014 var gefið út 21 nýtt markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.

Stutt samantekt um ný lyf sem komu á markaði 1. ágúst 2014