Fréttir
-
2021
2020
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2019
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2018
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2017
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2016
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2015
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2014
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2013
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2012
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2011
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2010
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2009
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
2008
janúar, febrúar, mars, apríl, maí, júní, júlí, ágúst, september, október, nóvember, desember
Fréttir: janúar 2013
Lyfjastofnun Evrópu tekur til skoðunar lyf sem innihalda blöndu af cyproteroni og etinylestradioli
Umsókn um birtingu upplýsinga í sérlyfjaskrá og lyfjaverðskrá
Uppfært eyðublað 30.1.2013
Lesa meiraUppfærður listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett
Upplýsingar til sjúkrahúsa/lyfjabúða - Tímabundin undanþága fyrir Rocephalin
Nýjar upplýsingar um öryggi og aukaverkanir/meintilvik lyfja
Lyfjastofnun Evrópu, EMA staðfestir tímabundna innköllun á markaðsleyfum lyfja sem innihalda blöndu af nikótínsýru og larópípranti
Nýtt frá CHMP - janúar 2013
Nýtt frá CMDh - janúar 2013.
Skýrsla frá fundi hópsins sem að haldinn var í janúar.
Lesa meiraUpplýsingar til markaðsleyfishafa - ATC-flokkunarkerfi
Nýtt frá CVMP - janúar 2013
Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 8.-10. janúar 2013.
Lesa meiraÚtgefin markaðsleyfi fyrir dýralyf í desember 2012
Í desember 2012 voru gefin út 10 ný markaðsleyfi fyrir dýralyf (styrkleikar og form) á Íslandi.
Lesa meiraÚtgefin markaðsleyfi í desember 2012
Í desember 2012 voru gefin út 60 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn.
Lesa meiraUpplýsingar til lyfjabúða - Tímabundin undanþága fyrir M-M-RVAXPRO og Pentavac
Nýtt lyf: M-M-RVAXPRO - Ný pakkningargerð: Pentavac
Lesa meira