Listi yfir lyf sem veitt hefur verið íslenskt markaðsleyfi en eru ekki markaðssett, en eru notuð á grundvelli undanþágubeiðna sem Lyfjastofnun hefur samþykkt hefur verið uppfærður. Lesa meira

Lyf, lyfjaform og styrkleikar sem verða afskráð 1. september 2011. Lesa meira

Vegna fyrirspurna sem Lyfjastofnun hafa borist um mistök við afgreiðslu á Nitromex tungurótartöflum í lyfjabúð sem fjölmiðlar hafa greint frá að undanförnu skal upplýst að um var að ræða lausasölulyf en ekki afgreiðslu gegn lyfseðli læknis.

Lesa meira

Mjög mikilvægt er að kynna sér vel efni fylgiseðla lyfja.

Þar er að finna upplýsingar um rétta notkun lyfja, auk upplýsinga sem komið geta í veg fyrir óþarfa eða skaðlega notkun, ásamt öðru sem stuðlar að öryggi við notkun lyfja.

Lesa meira

EMA mælir með nýjum öryggisupplýsingum fyrir píóglítazón vegna lítilsháttar aukinnar hættu á krabbameini í þvagblöðru samfara notkun lyfsins. Lesa meira

Frá nefnd Evrópusambandsins um aukaverkanir, PhVWP, í júní og júlí Lesa meira

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um lyf fyrir menn , CHMP, hélt fund dagana 18.-21. júlí sl. Lesa meira

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um dýralyf, CVMP, hélt fund dagana 12.-14. júlí sl. Lesa meira

Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu um lyf fyrir menn, CHMP, hélt fund dagana 20.-23. júní sl. Lesa meira

Í júlí 2011 voru gefin út 35 ný markaðsleyfi lyfja (form og styrkleikar) fyrir menn. Lesa meira

Í júlí 2011 voru gefin út 2 ný markaðsleyfi dýralyfja (form og styrkleikar) á Íslandi. Lesa meira

Stutt samantekt um ný lyf á markaði 1. ágúst 2011. Lesa meira